首页    临床检验    安全净化    生物安全柜    海尔HR30ⅡA2 单人半排生物安全柜
海尔生物安全柜

海尔HR30ⅡA2 单人半排生物安全柜

半排,30外排70%内循环

海尔生物安全柜产品技术说明(HR30-IIA2)

一、 推荐参数

1、Ⅱ级A2型生物安全柜,30%气体外排,70%气体循环;

2、单人操作,工作区宽度≥900mm;

3、前窗10度倾角设计,方便操作;

4、所有污染部位均应处于负压状态或被负压通道和负压通风系统包围;

** 5、具有气流隔断技术,沿玻璃门上沿缝隙有负压气流阻断保护,防止工作区内外气体交互;需要提供证明资料;

* 6、凹盘式工作台,防止液体倾洒后外溢;凹盘深度≥1cm;

7、主过滤器:采用超高效过滤器ULPA,过滤效率99.9995%@0.12um,工作区洁净度等级10级;

* 8、前窗玻璃:使用光学透视清晰、清洁和消毒时不对其产生负面影响,单层抗冲击性强的防紫外线钢化玻璃,单层玻璃厚度不低于6mm;玻璃门采用手动升降,不得采用电动升降玻璃门,防止突发断电无法关闭玻璃门;

** 9、标配4只万向脚轮,4只底脚不锈钢材质,高度可调,调节螺栓内置,无裸露螺纹,清洁方便,防止微生物滋生;

10、负压通道专门设计异物过滤装置,防止纸屑等异物通过负压通道进入风机/过滤器影响产品正常运行;

11、风机:高性能静音风机,提供稳定的气流模型和层流,高性能风机有效延长过滤器的使用寿命;

12、风速:下降风速≥0.31m/s;流入风速≥0.55m/s;

13、人员保护:碘化钾法测试,前窗操作口的保护因子≥1×105;

14、产品保护:用YY0569标准规定方法测试,在琼脂培养皿上的枯草芽孢杆菌芽孢不超过5CFU;

15、交叉污染保护:用YY0569标准规定方法测试,在琼脂培养皿上的枯草芽孢杆菌芽孢不超过2CFU;

* 16、实时数字显示系统运行情况,其中下降气流流速和流入气流流速同时显示;显示进度0.01;

* 17、风压传感器可实时监测并显示正压区和负压区的压力,压力变化超限时自动声光报警。同时可实时监测过滤器阻力,数字显示过滤器剩余使用寿命,在使用寿命剩余10%时自动提示;

** 18、打开前窗后,紫外灯应自动关闭,风机、荧光灯自动开始运行;关闭前窗后,风机和荧光灯自动关闭;

*** 19、一键式预约紫外灯消毒时间,在班前班后两个时段自动运行;只需预约一次,安全柜生命周期内无需再次预约,紫外灯按照预约时间自动开启消毒功能;

20、有开门高度警示功能,开门超高或过低均有声光报警提示;

21、有监测气流波动功能,气流波动超过20%有声光报警提示;

* 22、有关门监测功能,未关严门有声光报警提示;

* 23、具有国家药监总局颁发的三类医疗器械注册证书;CE/EN认证;

*   24、企业通过ISO9001 ISO13485 ISO14001 ISO45001;

 

二、产品技术规格

 

序号

参数项

规格参数

1

产品型号

HR30-IIA2

2

产品类别

II级A2型

3

气流循环

70%循环,30%外排

4

外形尺寸(宽*深*高)(mm)

1100*790*2200

5

内部尺寸(宽*深*高)(mm)

900*610*680

6

包装尺寸(宽*深*高)(mm)

1155*905*1720

7

前窗开口高度(mm)

190(最大490)

8

洁净等级

10级(美标FED 209D),CLASS 4(ISO 14644-1)

9

过滤器类别

防潮、阻燃玻璃纤维超高效过滤器(ULPA)

10

过滤器效率

99.9995%@0.12µm

11

下降气流速度(m/s)

0.31

12

流入气流速度(m/s)

0.55

13

排风量(m3/h)

350

14

照度(LX)

1100

15

噪音dB(A)

≤64

16

人员保护

1*105

17

产品保护

2 CFU

18

交叉污染保护

1 CFU

19

报警模式

声光报警(6种类型)

20

前窗玻璃材质

6mm防紫外线钢化玻璃

21

工作区内表面材质

304不锈钢

22

积液槽材质

304不锈钢

23

工作区最大承重kg

35

24

柜内插座配置

一个防溅插座(左侧)

25

插座负载能力

220V,2A

26

阀门口

2个(右侧),可选配实验室专用水嘴龙头

27

脚轮

万向脚轮

28

固定底脚

可调节高度,无裸露螺纹

29

工作电压

220V±10%

30

频率

50±1HZ

31

功率(W)(带负载)

1300

32

净重(Kg)

220

33

包装重量(Kg)

248

34

认证及体系

CFDA三类医疗器械注册证,ISO13485医疗器械生产体系,CE/EN认证;