海尔HR40ⅡA2 双人半排二级生物安全柜
海尔生物安全柜产品技术说明(HR40-IIA2)
一、 推荐参数
1、Ⅱ级A2型生物安全柜,30%气体外排,70%气体循环;
2、单人操作,工作区宽度≥1100mm;
3、前窗10度倾角设计,方便操作;
4、所有污染部位均应处于负压状态或被负压通道和负压通风系统包围;
** 5、具有气流隔断技术,沿玻璃门上沿缝隙有负压气流阻断保护,防止工作区内外气体交互;需要提供证明资料;
* 6、凹盘式工作台,防止液体倾洒后外溢;凹盘深度≥1cm;
7、主过滤器:采用超高效过滤器ULPA,过滤效率99.9995%@0.12um,工作区洁净度等级10级;
* 8、前窗玻璃:使用光学透视清晰、清洁和消毒时不对其产生负面影响,单层抗冲击性强的防紫外线钢化玻璃,单层玻璃厚度不低于6mm;玻璃门采用手动升降,不得采用电动升降玻璃门,防止突发断电无法关闭玻璃门;
** 9、标配4只万向脚轮,4只底脚不锈钢材质,高度可调,调节螺栓内置,无裸露螺纹,清洁方便,防止微生物滋生;
10、负压通道专门设计异物过滤装置,防止纸屑等异物通过负压通道进入风机/过滤器影响产品正常运行;
11、风机:高性能静音风机,提供稳定的气流模型和层流,高性能风机有效延长过滤器的使用寿命;
12、风速:下降风速≥0.28m/s;流入风速≥0.55m/s;
13、人员保护:碘化钾法测试,前窗操作口的保护因子≥1×105;
14、产品保护:用YY0569标准规定方法测试,在琼脂培养皿上的枯草芽孢杆菌芽孢不超过5CFU;
15、交叉污染保护:用YY0569标准规定方法测试,在琼脂培养皿上的枯草芽孢杆菌芽孢不超过2CFU;
* 16、实时数字显示系统运行情况,其中下降气流流速和流入气流流速同时显示;显示进度0.01;
* 17、风压传感器可实时监测并显示正压区和负压区的压力,压力变化超限时自动声光报警。同时可实时监测过滤器阻力,数字显示过滤器剩余使用寿命,在使用寿命剩余10%时自动提示;
** 18、打开前窗后,紫外灯应自动关闭,风机、荧光灯自动开始运行;关闭前窗后,风机和荧光灯自动关闭;
*** 19、一键式预约紫外灯消毒时间,在班前班后两个时段自动运行;只需预约一次,安全柜生命周期内无需再次预约,紫外灯按照预约时间自动开启消毒功能;
20、有开门高度警示功能,开门超高或过低均有声光报警提示;
21、有监测气流波动功能,气流波动超过20%有声光报警提示;
* 22、有关门监测功能,未关严门有声光报警提示;
* 23、具有国家药监总局颁发的三类医疗器械注册证书;CE/EN认证;
* 24、企业通过ISO9001 ISO13485 ISO14001 ISO45001;
二、产品技术规格
序号 |
参数项 |
规格参数 |
1 |
产品型号 |
HR40-IIA2 |
2 |
产品类别 |
II级A2型 |
3 |
气流循环 |
70%循环,30%外排 |
4 |
外形尺寸(宽*深*高)(mm) |
1360*790*2200 |
5 |
内部尺寸(宽*深*高)(mm) |
1167*610*680 |
6 |
包装尺寸(宽*深*高)(mm) |
1415*905*1720 |
7 |
前窗开口高度(mm) |
190(最大490) |
8 |
洁净等级 |
10级(美标FED 209D),CLASS 4(ISO 14644-1) |
9 |
过滤器类别 |
防潮、阻燃玻璃纤维超高效过滤器(ULPA) |
10 |
过滤器效率 |
99.9995%@0.12µm |
11 |
下降气流速度(m/s) |
0.28 |
12 |
流入气流速度(m/s) |
0.55 |
13 |
排风量(m3/h) |
450 |
14 |
照度(LX) |
≥1200 |
15 |
噪音dB(A) |
≤65 |
16 |
人员保护 |
1*105 |
17 |
产品保护 |
2 CFU |
18 |
交叉污染保护 |
1 CFU |
19 |
报警模式 |
声光报警(6种类型) |
20 |
前窗玻璃材质 |
6mm防紫外线钢化玻璃 |
21 |
工作区内表面材质 |
304不锈钢 |
22 |
积液槽材质 |
304不锈钢 |
23 |
工作区最大承重kg |
35 |
24 |
柜内插座配置 |
二个防溅插座(左右侧) |
25 |
插座负载能力 |
220V,2A |
26 |
阀门口 |
2个(右侧),可选配实验室专用水嘴龙头 |
27 |
脚轮 |
万向脚轮 |
28 |
固定底脚 |
可调节高度,无裸露螺纹 |
29 |
工作电压 |
220V±10% |
30 |
频率 |
50±1HZ |
31 |
功率(W)(带负载) |
1300 |
32 |
净重(Kg) |
258 |
33 |
包装重量(Kg) |
305 |
34 |
认证及体系 |
CFDA三类医疗器械注册证,ISO13485医疗器械生产体系, 欧洲EN12469认证,欧洲CE认证 |
|
|
|