M-9000S手术室多参数监护仪，六参数
多参数监护仪 M-9000S 机器性能及功能特点
一、 机器的基本特点
' 全内置模块设计，性能稳定可靠
' 可选中、英文显示界面，友好直观
' 独有的七导心电同屏显示，更有利于心脏病的诊断及分析
' 具有 30 分钟重点监护导联波形存储回放功能
' 心电 5 导/3 导电缆兼容，且自动识别电缆
' 心电耐极化电压高达±500 mV d.c.(国标要求±300 mV)
' 血氧采用数字血氧技术，抗电刀干扰，抗运动干扰能力强
' 血氧抗弱灌注能力强：脉搏振幅 AMP 最低可达 0.1%
' 可存储长达 168 小时的趋势数据，具有显示趋势数据和趋势图的功能
' 具有报警回顾功能，最多可存储 500 组报警事件
' 具有无创血压测量回顾功能，最多可存储 1000 组无创血压测量数据
' 可选内置记录仪，具有实时记录，报警触发打印，拷屏打印的功能
' 12.1' 真彩色高亮度 TFT LCD 显示
' 结构设计灵活
' 便携式设计，美观方便
' 内置可充（插拔）免维护电池，交流电源断开时可继续工作
' 可通过以太网与公司提供的中央机联网，实现中央监护
' 可通过无线与公司提供的中央机联网，实现无线中央监护
' 可抗高频电刀，对除颤效应有防护
' 可选掉电存储
二、 机器功能
1、标准配置：心电、呼吸、体温、无创血压、血氧、心率
可选：双体温、双有创、二氧化碳（主流/旁流）、麻醉气体、记录仪、十二导
2、可七导同屏显示
3、可大字符屏显示
4、呼吸氧合图、
5、药物浓度计算
6、趋势数据存储时间：可达 168 小时
7、无创血压测量数据回顾：可达 1000 组
8、报警事件回顾：可达 500 组
9、以太网/无线连中央机
10、心电三/五导可切换
11、数字血氧
12、心电波形回放时间：30 分钟
13、具有高血压测量模式
14、它床观察(特殊需求)
15、17 种心率失常/ST 值分析
16、短趋势屏
三、 机性能指标
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导联方式 |
标准 5 导联(RA, LA, LL, RL, Cx) 或监护 3 导联(RA, LA, LL or R, L, F) |
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*导联选择 |
I, II, III, aVR, aVL, aVF, Cx(标准 5 导联) 或 I, II, III (监护 3 导联) |
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*硬件增益选择 |
可选x0.25、x0.5、x1、 x2 、x4 倍 (对应 2.5、5、 10、20、40mm/mV) |
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差分输入阻抗 |
≥5.0MΩ |
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输入回路电流 |
<0.1 uA |
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基线恢复时间 |
监护模式：≤3s 手术模式：≤1s |
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耐电极极化电压 |
±500 mV d.c. |
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*ECG 信号输入范围 |
-12.0mV~+12.0mV |
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共模抑制比(CMRR) |
不滤波模式 ≥85 dB监护模式 ≥105dB 手术模式 ≥105dB |
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幅频特性(-3dB 带宽) 不滤波模式 监护模式手术模式 |
0.05~120Hz 0.5~40Hz(若定制模拟陷波器则为 0.5~25Hz) 1~25Hz (若定制模拟陷波器则为 1~15Hz) |
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ADC 采样率 |
≥ 500Hz |
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噪声电平 |
≤30μVpp RTI( 折算到输入) |
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定标信号 |
1mV ±5% |
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保护 |
电气隔离耐压 4000V、50/60Hz。 抗除颤效应保护。 |
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患者漏电流 |
<10 uA |
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电极脱落指示 |
每一电极(RL 除外) |
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工作模式 |
不滤波、监护、手术模式 |
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心率测量范围 |
成人 10~300 bpm，新生儿 10~350bpm |
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心率分辨率 |
1 bpm |
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心率测量精度 |
±1% 或 ±1 bpm(取大者) |
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心率检测灵敏度 |
≥0.20mVpp |
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起搏器脉冲标识 |
（幅度±2mV~±700mV，脉冲宽度 0.1~2.0ms） |
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起搏器脉冲抑制 |
（幅度±2mV~±700mV，脉冲宽度 0.1~2.0ms） |
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*高 T-波抑制能力 |
≤1.0mV |
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电外科干扰抑制 |
具备电外科干扰抑制功能，ECG 信号轨迹线不会从显 示器上消失，心率变化不会超过±10%(参见 YY1079: 2005 4.2.8.14) |
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- 呼吸（RESP）
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*方法 |
阻抗法，RA-LL (R-F)之间 |
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激励频率 |
64.8 kHz 正弦波 |
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激励电流 |
≤0.5mA@64.8 kHz |
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阻抗变化 |
0.2 ~3 Ohms |
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基线阻抗 |
500~4000 Ohms |
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增益选择 |
可选 x0.25、x1、x2、x4 倍 |
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*呼吸检测灵敏度 |
在 1000 Ohms、0.2 Ohms、x4 倍检出 20bpm |
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呼吸带宽 BW： |
0.25~2.0Hz |
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呼吸率测量范围 |
0 bpm、6~150 bpm |
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分辨率 |
1 bpm |
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测量精度 |
±2 bpm |
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- 无创血压（NIBP）
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测量方法 |
振波法 |
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*测量方式 |
Manual 手动、Auto 周期、STAT 快速 |
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Auto 周期模式测量间隔 |
1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 30, 60, 90 分钟, 2, 4, 8, 12，16 小时 |
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STAT 快速模式快速测量 |
持续 5 分钟，5s 测量间隔 |
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测量种类 |
收缩压、舒张压、平均压 |
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测量范围 收缩压范围 成人儿童新生儿 舒张压范围 |
30~270 mmHg 30~235 mmHg 30~135 mmHg |
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成人儿童新生儿 平均压范围 成人儿童新生儿 |
10~220 mmHg 10~220 mmHg 10~110 mmHg
20~235 mmHg 20~225 mmHg 20~125 mmHg |
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高血压模式测量范围收缩压 舒张压 平均压 |
(仅限成人，仅限埃顿国内使用) 40~300 mmHg 10~250 mmHg 20~270 mmHg |
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袖带压力测量范围 |
0~280 mmHg |
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压力分辨率 |
1 mmHg |
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压力测量精度 静态压力临床 |
±3 mmHg 平均误差: ±5 mmHg，标准偏差: ≤8 mmHg |
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脉率测量范围 |
40 ~ 240 bpm |
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*自动袖带放气 |
当断电、测量时间超过 120s(婴儿 90s)、或袖带压力超过软硬件过压保护设置点，袖带自动放气。 |
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整个测量时间 |
20~45s (典型的，依赖于心率和运动干扰) |
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软件过压保护 |
成人 297±3 mmHg 新生儿 147±3 mmHg 儿童 252±3 mmHg |
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硬件过压保护 |
成人 315±10 mmHg 新生儿 155±10 mmHg 儿童 265±10 mmHg |
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*自动压力校零 |
在上电、测量结束 60s、或收到复位/自检命令后执行自动压力校零(Auto Pressure Zero)。 |
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- 血氧（SpO2）
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*测量技术 |
采用直接光频转换的数字血氧技术 |
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监护参数 |
动脉氧饱和度(SpO2)和脉率(PR) |
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SpO2 |
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测量和报警范围 |
0~100% |
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分辨率 |
1% |
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精度 |
± 2% (70~100% SpO2) |
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± 3% (35~69% SpO2) |
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0~34% 未规定 |
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PR |
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测量和报警范围 |
25~250 bpm |
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分辨率 |
1 bpm |
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精度 |
±1% or ± 1 bpm(取大者) |
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自动调光 |
多级调光，适应能力强。 |
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*抗弱灌注能力 |
抗弱灌注能力强：有血氧值显示时，脉搏振幅 AMP 可达 0.1%。 |
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*抗运动干扰 |
抗运动干扰(Shiver&Tap)能力强。 |
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*抗电刀干扰 |
抗电刀干扰能力强。 |
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- 体温（TEMP）
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通道数 |
2 |
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测量和报警范围 |
0.0ºC ~50.0ºC |
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分辨率 |
0.1ºC |
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精度(未包括探头) |
±0.1℃(25.0~45.0℃), ±0.2ºC(0.0~24.9℃, 45.1℃~50.0℃); 采用 LB 探头为±0.1℃(25.0℃~50.0℃)， ±0.2ºC(0.0~24.9℃) |
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探头 |
YSI400 系列探头(2252Ω@25℃,精度±0.1ºC); 或 LB 探头体温(9988Ω@25℃) |
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更新时间 |
每隔大约 1~2s |
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自检 |
每隔大约 5~10 分钟 |
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- 呼吸末 CO2 规格（可选模块）
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测量范围 |
0～13% |
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分辨率 |
1mmHg |
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精度 |
2mmHg@＜ 5.0% CO2（at ATPS） |
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呼吸率 |
3～150bpm |
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- IBP 有创血压规格（可选模块）
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精度 |
±2%或±1mmHg(取最大值) |
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带宽正常模式 |
DC～40Hz |
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滤波模式 |
DC～12.5Hz |
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- 内置记录仪（可选配）
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记录方式 |
50mm 高分辨热点阵记录 |
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记录宽度 |
48mm |
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走纸速度 |
25 mm/s、50mm/s |
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描记波形 |
2 道，可任意选择 |
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记录类型 |
8、16、32 秒钟实时记录 |
